Альфа 1 антитрипсин в кале что показывает
Альфа-1-антитрипсин (ААТ) – это белок, производимый печенью и высвобождаемый в кровяное русло. Он принимает участие в инактивации нескольких ферментов, но главная его функция – защита легких от эластазы. Основной компонент альфа-1-фракции белков сыворотки крови. Вырабатывается преимущественно клетками печени, но также кишечными макрофагами, моноцитами и эпителиальными клетками. Основной ингибитор сериновых протеаз. Является главным ингибитором эластазы нейтрофилов и высвобождается при воспалительных процессах для снижения активности этого фермента в участках воспаления, также ингибирует и другие сериновые протеазы. Показатель при диагностике заболеваний тонкого и толстого кишечника.
Alpha-1-Antitrypsin, Feces, A1AT, AAT.
Иммуноферментный анализ (ИФА).
Мг/л (миллиграмм на литр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Альфа-1-антитрипсин – белок, который вырабатывается печенью. Он помогает организму в инактивации ферментов, при этом основная его функция состоит в защите легких от эластазы – она производится нейтрофилами в ответ на повреждения и воспаления. Эластаза расщепляет белки, которые затем перерабатываются организмом и удаляются. Если ее активность не контролируется альфа-1-антитрипсином, она начинает разрушать ткани легких.
Синтез альфа-1-антитрипсина регулируется двумя копиями гена протеазного ингибитора серпина-1. Это так называемый кодоминантный ген, то есть каждая копия гена серпина-1 отвечает за образование половины гена альфа-1-антитрипсина. При изменениях или мутациях одной или обеих копий гена образуется меньшее количество альфа-1-антитрипсина либо его дисфункциональная разновидность. Если в результате этого продукция альфа-1-антитрипсина падает более чем на 30 % ниже нормы, то наступает расстройство, называемое дефицитом альфа-1-антитрипсина. При этом повышается риск возникновения эмфиземы, а также болезней легких в начале полового созревания. Курение и регулярный контакт с дымом и пылью ускоряют развитие болезни и усложняют ее течение из-за повреждения легких.
Дисфункциональный альфа-1-антитрипсин откладывается в клетках печени, производящих его. По мере накопления дефектный альфа-1-антитрипсин образует аномальные белковые цепи, которые начинают разрушать клетки и повреждать печень. Около 10 % больных, подверженных альфа-1-антитрипсиновой недостаточности, страдали от желтухи, будучи еще младенцами. Большинство из них поправляется, однако в тяжелых случаях больным детям для выживания требуется пересадка печени. В настоящее время альфа-1-антитрипсиновая недостаточность является наиболее распространенной болезнью печени в педиатрии.
Количество производимого альфа-1-антитрипсина и его активность зависят от типа унаследованной мутации. Несмотря на то что ген серпин-1 есть более чем в 75 аллелях, лишь несколько из них наиболее распространены. Чаще других встречаются дефектные формы гена S и Z. Существуют различные варианты их наследования.
Для определения уровня альфа-1-антитрипсина, а также для выяснения, какие аллели гена серпина-1 имеются у пациента, применяют следующие методики.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Альфа-1-антитрипсин (кал) в Сочи
Определение альфа-1-антитрипсина в кале для диагностики патологии кишечника, связанной с потерей белков крови. Используется для выявления заболеваний желудочно-кишечного тракта — экссудативных энтеропатий.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Альфа-1-антитрипсин (кал)?
Подробное описание исследования
Альфа-1-антитрипсин представляет собой белок, близкий по молекулярной массе к альбумину. Он вырабатывается в печени, затем поступает в кровоток и в органы, где является основным ингибитором протеаз, то есть участвует в инактивации определенных ферментов.
При некоторых патологических состояниях отмечается избыточная потеря белков плазмы крови, в том числе альфа-1-антитрипсина, через желудочно-кишечный тракт. К таким состояниям относят экссудативную энтеропатию. Другое ее название — энтеропатия, связанная с потерей белка.
Это состояние возникает, когда потеря белков через пищеварительный тракт превышает их образование в организме. В норме белки попадают с пищей в кишечник, где происходит их расщепление на аминокислоты и всасывание. При заболеваниях, вызывающих воспаление и образование язв в пищеварительном тракте, проницаемость слизистой оболочки кишечника увеличивается, что приводит к чрезмерной потере белков в кишечник и плохому их всасыванию.
При состояниях, вызывающих повышение лимфатического давления и перекрытие тока лимфы, также наблюдается отток лимфы в желудочно-кишечный тракт, что приводит к дефициту жирорастворимых витаминов и потере белка.
Выделяют несколько причин экссудативной энтеропатии:
Недостаток белков в плазме приводит к таким симптомам, как отеки, вздутие живота и повышенное газообразование из-за скопления жидкости в брюшной полости (асцита), одышка из-за наличия жидкости в плевральной полости (плеврита).
Альфа-1-антитрипсин устойчив к разложению пищеварительными ферментами и поэтому используется в качестве маркера присутствия белков крови в кишечном содержимом. Повышенный уровень альфа-1-антитрипсина в стуле показывает избыточное выделение белка в просвет кишечника. Исследование количественного содержания альфа-1-антитрипсина в кале возможно в лаборатории «Гемотест».
Альфа 1 антитрипсин в кале что показывает
Альфа-1-антитрипсин (ААТ) – это белок, производимый печенью и высвобождаемый в кровяное русло. Он принимает участие в инактивации нескольких ферментов, но главная его функция – защита легких от эластазы.
Alpha1-antitrypsin, A1AT, AAT.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Альфа-1-антитрипсин – белок, который вырабатывается печенью. Он помогает организму в инактивации ферментов, при этом основная его функция состоит в защите легких от эластазы – она производится нейтрофилами в ответ на повреждения и воспаления. Эластаза расщепляет белки, которые затем перерабатываются организмом и удаляются. Если ее активность не контролируется альфа-1-антитрипсином, она начинает разрушать ткани легких.
Синтез альфа-1-антитрипсина регулируется двумя копиями гена протеазного ингибитора серпина-1. Это так называемый кодоминантный ген, то есть каждая копия гена серпина-1 отвечает за образование половины гена альфа-1-антитрипсина. При изменениях или мутациях одной или обеих копий гена образуется меньшее количество альфа-1-антитрипсина либо его дисфункциональная разновидность. Если в результате этого продукция альфа-1-антитрипсина падает более чем на 30 % ниже нормы, то наступает расстройство, называемое дефицитом альфа-1-антитрипсина. При этом повышается риск возникновения эмфиземы, а также болезней легких в начале полового созревания. Курение и регулярный контакт с дымом и пылью ускоряют развитие болезни и усложняют ее течение из-за повреждения легких.
Дисфункциональный альфа-1-антитрипсин откладывается в клетках печени, производящих его. По мере накопления дефектный альфа-1-антитрипсин образует аномальные белковые цепи, которые начинают разрушать клетки и повреждать печень. Около 10 % больных, подверженных альфа-1-антитрипсиновой недостаточности, страдали от желтухи, будучи еще младенцами. Большинство из них поправляется, однако в тяжелых случаях больным детям для выживания требуется пересадка печени. В настоящее время альфа-1-антитрипсиновая недостаточность является наиболее распространенной болезнью печени в педиатрии.
Количество производимого альфа-1-антитрипсина и его активность зависят от типа унаследованной мутации. Несмотря на то что ген серпин-1 есть более чем в 75 аллелях, лишь несколько из них наиболее распространены. Чаще других встречаются дефектные формы гена S и Z. Существуют различные варианты их наследования.
Для определения уровня альфа-1-антитрипсина, а также для выяснения, какие аллели гена серпина-1 имеются у пациента, применяют следующие методики.
Для чего используется исследование?
Для диагностики причин эмфиземы, особенно если пациент не подвержен таким факторам риска, как курение или регулярный контакт с раздражающими веществами типа пыли и дыма.
Для выявления причин продолжительной желтухи и других нарушений функции печени (главным образом у детей и подростков).
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Чем ниже уровень альфа-1-антитрипсина, тем выше риск возникновения эмфиземы.
Опасность последствий образования дефектных форм альфа-1-антитрипсина зависит от общего количества таких форм и от разновидности аномальных генов, кодирующих альфа-1-антитрипсин. Это может быть как эмфизема вследствие недостаточной защиты легких, так и заболевание печени из-за накопления в ней дисфункциональных форм этого белка.
Образование меньшего количества альфа-1-антитрипсина связано с наличием одной или двух аномальных копий гена серпина-1. При этом степень дефицита альфа-1-антитрипсина, а также уровень повреждения легких и/или печени могут сильно варьироваться. У двух пациентов, имеющих одну и ту же дефектную копию гена, болезнь иногда протекает совершенно по-разному.
Изменение уровня альфа-1-антитрипсина происходит при острых и хронических воспалительных заболеваниях, инфекциях, а также при некоторых опухолях.
Концентрация альфа-1-антитрипсина иногда понижается у новорождённых при респираторных заболеваниях, а также при уменьшении количества общего белка из-за, например, поражения почек (нефротического синдрома), недостаточного питания и некоторых видов рака.
Что может влиять на результат?
Показатель анализа может повышаться из-за приема оральных контрацептивов, беременности, стресса и нарушений работы щитовидной железы.
Дополнительно рекомендуется проведение генетического теста для выявления мутаций в гене серпина-1:
Альфа-1-антитрипсин (кал) в Уфе
Определение альфа-1-антитрипсина в кале для диагностики патологии кишечника, связанной с потерей белков крови. Используется для выявления заболеваний желудочно-кишечного тракта — экссудативных энтеропатий.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Альфа-1-антитрипсин (кал)?
Подробное описание исследования
Альфа-1-антитрипсин представляет собой белок, близкий по молекулярной массе к альбумину. Он вырабатывается в печени, затем поступает в кровоток и в органы, где является основным ингибитором протеаз, то есть участвует в инактивации определенных ферментов.
При некоторых патологических состояниях отмечается избыточная потеря белков плазмы крови, в том числе альфа-1-антитрипсина, через желудочно-кишечный тракт. К таким состояниям относят экссудативную энтеропатию. Другое ее название — энтеропатия, связанная с потерей белка.
Это состояние возникает, когда потеря белков через пищеварительный тракт превышает их образование в организме. В норме белки попадают с пищей в кишечник, где происходит их расщепление на аминокислоты и всасывание. При заболеваниях, вызывающих воспаление и образование язв в пищеварительном тракте, проницаемость слизистой оболочки кишечника увеличивается, что приводит к чрезмерной потере белков в кишечник и плохому их всасыванию.
При состояниях, вызывающих повышение лимфатического давления и перекрытие тока лимфы, также наблюдается отток лимфы в желудочно-кишечный тракт, что приводит к дефициту жирорастворимых витаминов и потере белка.
Выделяют несколько причин экссудативной энтеропатии:
Недостаток белков в плазме приводит к таким симптомам, как отеки, вздутие живота и повышенное газообразование из-за скопления жидкости в брюшной полости (асцита), одышка из-за наличия жидкости в плевральной полости (плеврита).
Альфа-1-антитрипсин устойчив к разложению пищеварительными ферментами и поэтому используется в качестве маркера присутствия белков крови в кишечном содержимом. Повышенный уровень альфа-1-антитрипсина в стуле показывает избыточное выделение белка в просвет кишечника. Исследование количественного содержания альфа-1-антитрипсина в кале возможно в лаборатории «Гемотест».
Концентрация альфа 1-антитрипсин в стуле
Описание
Синонимы (rus): Диагностика кишечной потери белка
Синонимы (eng): Alpha-1-Antitrypsin, Feces
Биоматериал: Кал
Показатель(и): Альфа 1-антитрипсин в 20 граммах стула
Метод(и): Иммуноферментный анализ (ИФА)
Тип контейнера и особенности преаналитики: Стерильный контейнер для кала с ложечкой
Альфа-1-антитрипсин (А1АТ) – это основной белок-ингибитор сериновых протеаз, семейства ферментов нейтрофилов, осуществляющих протеолиз компонентов соединительной ткани в организме человека. А1АТ являет острофазным белком сыворотки крови и отличается высокой устойчивостью к деградации пищеварительными ферментами. Таким образом, А1АТ может обнаруживаться в кале в неизмененном виде и выступать маркером ряда заболеваний, сопровождающихся потерей белка с калом вследствие «пропотевания» компонентов плазмы в просвет кишки. Повышение остаточной концентрации А1АТ ассоциировано с заболеваниями, объединенными в группу под названием «белок-теряющие энтеропатии». К ним относятся аллергический энтерит, целиакия, псевдомембранозный колит, амилоидоз кишечника и другие патологии, связанные с повышением проницаемости кишечной стенки.
Когда назначается
Оценки состояния слизистой оболочки кишечника. Диагностика энтеропатии с потерей белка.
Подготовка к анализу
Специальная подготовка к исследованию не требуется. Забирается проба стула из очередной суточной дефекации, при частом стуле следует взять образец из смеси всех порций за 24 часа.
Интерпретация
Причинами положительного результата теста может быть: 1. Эрозии и язвы пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки, гипертрофический гастрит; 2. Энтерит, аллергический энтерит, язвенный еюноилеит, пурпура Геноха-Шонлейна, целиакия; 3. Псевдомембранозный колит, язвенный колит, цитомегаловирусный энтерит, глистная инвазия; 4. Опухоль слизистой, карциноид, саркома Капоши; 5. Амилоидоз, лимфатическая обструкция при туберкулезе, саркоидозе, ретроперитонеальном фиброзе, 6. Сердечная недостаточность с асцитом. Нормальные значения альфа-1-антитрипсина в кале практически исключают кишечную потерю белка.