СОДЕРЖАНИЕ
Использует
Применения катализатора
Осушитель
200 ° C, он освободит захваченную воду. Этот процесс называется регенерацией осушителя.
Адсорбент фторида
Фильтры из активированного оксида алюминия могут легко снизить уровень фторида с 10 ppm до менее 1 ppm. Количество фторида, выщелоченного из фильтруемой воды, зависит от того, как долго вода фактически соприкасается с фильтрующим материалом из оксида алюминия. В основном, чем больше оксида алюминия в фильтре, тем меньше фторида будет в конечной фильтрованной воде. Вода с более низкой температурой и вода с более низким pH (кислая вода) также фильтруются более эффективно. Идеальный pH для обработки составляет 5,5, что обеспечивает степень удаления до 95%.
Согласно исследованиям, проведенным VKChhabra, главным химиком (в отставке) PHED Rajasthan, активированный оксид алюминия при использовании в качестве фторидного фильтра в полевых условиях лучше всего регенерировать раствором щелочи ( гидроксид натрия ; NaOH), серной кислоты (H 2 СЗ 4 ).
Емкость поглощения фторида (FUC) активированного оксида алюминия может достигать 5000 мг / кг. FUC по методу В.К. Чабры можно определить следующим образом:
Раствор фторида: растворите 22,1 г безводного NaF в дистиллированной воде и доведите объем до 1000 мл. 1 мл = 10 мг фторида. 10 мл / л = 100 мг / л фторида.
Один литр искусственной дистиллированной воды, содержащей 100 мг / л фторида, перемешивают со скоростью 100 об / мин, используя сосуд для испытаний. Добавьте 10 г тестируемого АА. Через час выключите машину и вылейте раствор. Через 5 минут осторожно слейте надосадочный раствор и определите фторид. Рассчитайте разницу между концентрацией фторида в исходной и обработанной воде. Умножьте разницу на 100, чтобы получить способность АК по поглощению фторида в мг / кг.
Вакуумные системы
В условиях высокого вакуума активированный оксид алюминия используется в качестве загрузочного материала в ловушках на передней линии для предотвращения обратного попадания масла, образующегося в пластинчато-роторных насосах, в систему. Перегородка из активированного оксида алюминия также может заменить охлаждающую ловушку, которая часто требуется для диффузионных насосов, хотя она используется редко.
Биоматериал
Его механические свойства и нереактивность в биологической среде позволяют использовать его в качестве подходящего материала для покрытия поверхностей трения в протезах тела (например, протезах бедра или плеча).
Алюминия оксид активный
| Синонимы | оксид алюминия активированный, окись алюминия активная, окись алюминия активированная, адсорбент, АОА алюмогель, активный глинозем |
| Международное название | active alumina |
| CAS № | 1344-28-1 |
| Производство | Франция |
| Марка | AxSorb A, AxSorb D |
| Упаковка | Бочка фибровая 50 кг, 160 кг, МКР 1000 кг |
| Химическая формула | Al2O3 |
Склады отгрузки продукции
| Марка активного оксида алюминия | AxSorb (производитель Axens, Франция) | ||||
| Диаметр шариков | 2-5 мм | 4-8 мм | |||
| Сорт | A | D | D | ||
| Удельная поверхность, м²/г | 335 | 335 | 330 | ||
| Суммарный объем пор, см³/100 г | 44 | 44 | 44 | ||
| Насыпная плотность, кг/м³ | 820 | 820 | 790 | ||
| Прочность на раздавливание, дН | 19 | 19 | 44 | ||
| Истирание по AIF, % | 98.7 | 99.5 | 99.2 | ||
| Содержание Na2O, mac. ppm | 3200 | 3200 | 3200 | ||
| E0,6, % | 21.0 | 21.5 | 20.8 | ||
| Таблица | |||||
| Легкоплавкие галлиевые сплавы (галамы) | |||||
| Состав сплава, мас.% | Т плавл., ºС | ||||
| Ga | In | Sn | Ag | Zn | |
| 90.0 | — | 10.0 | — | 22 | |
| 62.0 | 25.0 | 13.0 | — | — | 10.3 |
| 74.0 | 24.0 | — | 2.0 | — | 14.3 |
| 87.5 | — | 10.5 | 2.0 | — | 16 |
| 87.5 | — | 10.5 | — | 2.0 | 17 |
| 60.8 | 24.5 | 12.76 | 1.96 | — | 9.2 |
| 58.5 | 23.5 | 12.3 | 5.66 | — | 11 |
| 62.0 | 23.0 | 13.0 | — | 2.0 | 9.3 |
На Фиг.1 представлены микрофотографии поверхности образца алюминия после обработки жидким металлическим сплавом (галламой) (ЖМС), полученные методом РЭМ.
На Фиг.1a отчетливо видны светлые межзеренные границы и чешуйчатые частицы гидроксида алюминия в правой части снимка.
На Фиг.1б изображен участок межзеренной границы, снятый с большим увеличением
Окисленная часть образца имеет более худшую проводимость по сравнению с исходным металлом, и она под действием электронного пучка подзаряжается, что и приводит к наблюдаемому на снимке контрасту. При этом галлама, находящаяся в межзеренных границах, не заряжается, ее поверхность имеет гладкий рельеф. Это свидетельствует о том, что компоненты галламы не окислены и имеют хороший контакт с исходным материалом [А.И.Низовский, М.В.Тренихин, А.И.Анчаров, Д.А.Негров, А.А.Новиков. Получение наноразмерных порошков алюминия и их физико-химические характеристики].
Таким образом, очевидно, что распространение галламы по основному материалу происходит путем диффузии по границам зерен и межзеренным пространствам. Введение же ультразвуковых колебаний в основной материал (особенно в резонансных для данного образца режимах) приводит к возникновению переменных во времени растягивающих и сжимающих усилий, вызывающих, в свою очередь, колебания размеров межзеренных пространств. Так как эти колебания носят направленный волновой характер, они воздействуют на процесс диффузии галламы, как насос, ускоряющий процесс продвижения галламы по межзеренным промежуткам от одного края образца до противоположного.
На Фиг.2 приведена функциональная схема устройства, реализующего предлагаемый способ.
На схеме показан образец алюминия 1, помещенный в емкость 2 с галламой 3 так, что поверхность образца незначительно погружена в раствор галламы. Образец акустически соединен с рабочим торцом ультразвукового излучателя 4 (который может быть реализован как в магнитострикционном варианте, так и в пьезокерамическом), в свою очередь, подсоединенного к выходу ультразвукового генератора 5 с системой фазовой автоподстройки частоты 6 через датчик тока 7. Выход датчика тока подсоединен к одному из входов системы ФАПЧ 6 ультразвукового генератора 5 и ко входу компаратора 8, выход которого связан с останавливающим входом командного устройства 9, выход которого подключен к управляющему входу ультразвукового генератора 5.
Предлагаемое устройство работает следующим образом.
В исходном состоянии образец 1 акустически соединен с рабочим торцом ультразвукового излучателя 4, который через датчик тока подключен к выходу ультразвукового генератора 5. Образец 1 вводится в соприкосновение с галламой 3, и импульсным сигналом по запускающему входу командного устройства 9 включается ультразвуковой генератор 5. При своей работе он формирует на входе ультразвукового излучателя переменное напряжение определенной частоты. Система фазовой автоподстройки частоты (ФАПЧ) 6 генератора 5 в зависимости от величины фазового рассогласования между напряжением и током возбуждения ультразвукового излучателя 4 формирует сигнал изменения частоты работы генератора так, чтобы поддерживать резонансный режим работы акустической системы, представляющей совокупность ультразвукового излучателя 4 и акустически с ним связанного образца алюминия 1. Поскольку в исходном состоянии образец имеет относительно неповрежденную структуру, упругие акустические волны распространяются по образцу с минимальными потерями. Резонансный режим работы при правильно выбранных частоте и размерах образца обеспечивает максимальный ток возбуждения ультразвукового излучателя 4. Сигнал с выхода датчика тока 7 переводит компаратор 8 в состояние, при котором он не влияет на работу командного устройства 9.
По мере распространения галламы в теле образца меняются его резонансные свойства. Во-первых, при диффузии галламы в межзеренное пространство алюминия, меняется плотность образца, поскольку плотность галламы отличается от плотности алюминия. Это вызывает соответствующие изменения в скорости распространения акустических волн в образце и, соответственно, изменения в его резонансной частоте. Во-вторых, проникающая в межзеренное пространство алюминия галлама интенсифицирует процесс взаимодействия кислорода с алюминием на границах зерен, а ультразвуковые колебания этих границ еще более его ускоряют. Образующийся при этом оксид, имея больший мольный объем, чем алюминий, практически, «взламывает» межзеренные границы, разрушая кристаллическую структуру образца. Появление, формирование и рост этих межкристаллитных трещин приводят к тому, что энергия упругих ультразвуковых взаимодействий начинает выделяться на дефектах структуры образца в виде тепла, что еще более ускоряет описанные выше процессы. Образец разогревается, и по мере роста ультразвуковых потерь существенно ухудшаются его резонансные свойства. К тому моменту, когда образец полностью их потеряет, процесс диффузии галламы, практически, охватит весь образец. Потеря образцом резонансных свойств сопровождается снижением амплитуды тока возбуждения излучателя из-за возрастающего сопротивления потерь в теле образца. Когда амплитуда тока возбуждения опускается ниже выставленного уровня срабатывания компаратора 8, он формирует сигнал отключения командного устройства 9, и генератор 5 отключается, определяя тем самым время, затраченное на активацию образца. В зависимости от амплитуды колебаний рабочего торца излучателя (в указанном диапазоне 5-50 мкм) будет меняться время активации образца, причем при амплитудах менее 5 мкм эффективность ультразвука будет недостаточна для получения существенного ускорения процесса, а при амплитудах свыше 50 мкм будет происходить преждевременное разрушение отдельных частей образца, препятствуя тем самым его полной и однородной активации.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример по прототипу.
Пример 1 (введение ультразвуковых колебаний в образец алюминия).
Используют образец алюминиевого сплава Д16Т диаметром 60 мм и длиной 160 мм, весом около 500 г. В центре торцевой поверхности образца выполняют глухое отверстие глубиной 20 мм с резьбой M16. С помощью шпильки образец плотно состыковывают торцевой поверхностью с рабочим торцом ультразвукового излучателя частотой 20 кГц. В стеклянную емкость диаметром 80 мм и высотой 40 мм заливают 100 г галламы состава: Ga-Sn (10 мас.% Sn). Образец сплава вводят в соприкосновение с галламой и включают ультразвуковой излучатель, причем частота излучения автоматически подстраивается под резонансную частоту колебаний используемого образца, а амплитуда колебаний рабочего торца излучателя составляет 10 мкм. В течение 1.5-2 мин образец практически полностью теряет резонансные свойства, растрескивается, и на поверхности торца, противоположного тому, который соприкасается с галламой, появляется выпот галламы, диффузно распространившейся по всему сечению образца.
Пример 2 (введение ультразвуковых колебаний в галламу).
Образцы алюминия в виде обрезков проволоки и прутков небольшого диаметра общей массой 300 г погружают в емкость с галламой состава: Ga-Sn-Zn (10.5 мас.% Sn, 2.0 мас.% Zn), в которую затем вводят ультразвуковые колебания (например, используется ультразвуковая ванна) с частотой 22 кГц и амплитудой 5 мкм, и осуществляют ультразвуковую обработку в течение 10 мин. После изъятия из ванны и высушивания в течение 15 мин материал приобретает природную активность по отношению к воде и спиртам.
Пример 3 (введение ультразвуковых колебаний в образец алюминия и галламу совместно).
Образец алюминиевого сплава плотно состыковывают с рабочим торцом ультразвукового излучателя частотой 20 кГц. В ультразвуковую ванну из нержавеющей стали заливают 150 г галламы состава: Ga-In-Sn-Zn (24.5 мас.% In, 12.76 мас.% Sn, 1.96 мас.% Ag). Образец сплава вводят в соприкосновение с галламой и включают ультразвуковой излучатель, причем частота излучения автоматически подстраивается под резонансную частоту колебаний используемого образца, а амплитуда колебаний рабочего торца излучателя составляет 10 мкм. Одновременно включают ультразвуковую ванну. Ультразвуковую обработку осуществляют в течение 10 мин. После извлечения из ванны в местах контакта с галламой обнаруживаются характерные изъязвления поверхности образца, который приобретает активность по отношению к воде и спиртам.
Таким образом, использование данного способа активации алюминия и устройства для его реализации позволяет существенно ускорить процесс активации алюминия или его сплавов, обеспечивая тем самым возможность промышленного применения данного способа. Кроме того, данный способ позволяет использовать в качестве исходного материала не только мелкие фракции алюминия или фольги, но и куски проката.
1. Способ активирования алюминия за счет диффузии компонентов галламы в образец алюминия при погружении образца алюминия в галламу в интервале температур плавления галламы и/или алюминия, отличающийся тем, что активирование алюминия производят под воздействием ультразвуковых колебаний на частотах, соответствующих резонансным частотам используемых образцов алюминия с амплитудами от 5 до 50 мкм, и продолжают ультразвуковую обработку вплоть до полной потери образцами резонансных свойств.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что воздействию ультразвуковыми колебаниями подвергают непосредственно образец алюминия.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что воздействию ультразвуковыми колебаниями подвергают непосредственно галламу.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что воздействию ультразвуковыми колебаниями подвергают совместно образец алюминия и галламу.
5. Устройство для активирования алюминия, характеризующееся тем, что оно содержит ультразвуковой излучатель, ультразвуковой генератор, датчик выходного тока генератора, компаратор и командное устройство, причем рабочий торец ультразвукового излучателя акустически связан с торцевой поверхностью образца алюминия, вход возбуждения излучателя через датчик тока подсоединен к выходу ультразвукового генератора, а выход датчика тока через компаратор подключен к останавливающему входу командного устройства, выход которого подсоединен к управляющему входу ультразвукового генератора.
6. Устройство п.5, отличающееся тем, что ультразвуковой генератор содержит систему автоподстройки частоты по фазовому разбалансу выходных параметров, таких, как ток и напряжение.
Алюминия оксид активный
Показать оптовые цены
| День | Время работы | Перерыв |
|---|---|---|
| Понедельник | 09:00 — 18:00 | |
| Вторник | 09:00 — 18:00 | |
| Среда | 09:00 — 18:00 | |
| Четверг | 09:00 — 18:00 | |
| Пятница | 09:00 — 18:00 | |
| Суббота | Выходной | |
| Воскресенье | Выходной |
* Время указано для региона: Россия, Москва
| Марка активного оксида алюминия | AxSorb (производитель Axens, Франция) | ||
| Диаметр шариков | 2-5 мм | 4-8 мм | |
| Сорт | A | D | D |
| Удельная поверхность, м²/г | 335 | 335 | 330 |
| Суммарный объем пор, см³/100 г | 44 | 44 | 44 |
| Насыпная плотность, кг/м³ | 820 | 820 | 790 |
| Прочность на раздавливание, дН | 19 | 19 | 44 |
| Истирание по AIF, % | 98.7 | 99.5 | 99.2 |
| Содержание Na2O, mac. ppm | 3200 | 3200 | 3200 |
| E0,6, % | 21.0 | 21.5 | 20.8 |
Активный оксид алюминия (другие встречающиеся названия: АОА, оксид алюминия активированный, окись алюминия активная, окись алюминия активированная, адсорбент, алюмогель) обозначается химической формулой Al2O3 и представляет собой белое или кремовое гранулированное вещество с микропористой структурой и гладкой поверхностью. АОА не имеет запаха. Благодаря невероятной твердости и механической прочности активная окись алюминия устойчива к истиранию, коррозии и воздействию высоких температур.
В промышленности активный оксид алюминия производят путем прокаливания гиббсита при 400–600 °C, сырьем для которого является боксит. В процессе Байера боксит под действием щелочи превращается в алюминаты натрия. После промывки и разделения удаляется «красный шлам» (с такими примесями, как оксиды железа и кремния), и получается гиббсит, в дальнейшем отправляемый в производство АОА.
Адсорбционная емкость остается главным параметром активного оксида алюминия, применяемым для оценки показателей адсорбента. Адсорбционная емкость зависит от реакционной способности центров на поверхности и измеряется как объем воды, адсорбированной на единицу площади поверхности. Активная окись алюминия с улучшенной высокой пористостью обладает большой удельной поверхностью и высокой адсорбционной емкостью на единицу массы. Даже при насыщении водой АОА выглядит и ведет себя, как сухой материал. Более того, активный оксид алюминия инертен по отношению к большинству жидкостей и газов. Окись алюминия активированная прекрасно подходит для использования в очистке продуктов нефтехимии, благодаря высокой устойчивости к засорению продуктами полимеризации олефинов.
Удельная теплота адсорбции у активной окиси алюминия на наиболее активных центрах очень велика. Это делает активированный оксид алюминия крайне эффективным осушителем и позволяет в окрестности таких центров реализовать крайне низкие значения точки росы воды. По мере возрастания относительной влажности все больше идет адсорбция воды на менее активных центрах.
Для создания центров адсорбции необходимо иметь большую площадь внутренней поверхности за счет пор (капилляров). Активный оксид алюминия стал самым популярным адсорбентом за счет химических свойств его поверхности и за счет возможности его производства с порами точно определенных размеров:
Активная окись алюминия имеет заметное преимущество перед прочими осушителями, состоящее в том, что ни капиллярная конденсация, ни присутствие свободной воды не разрушает ее структуру. Данные явления происходят на поверхности, которая определяет скорость реакций.
Пористость активированного оксида алюминия AxSorb регулируется в процессе тщательно контролируемого производства, что позволяет реализовать при осушке и регенерации благоприятные и мягкие рабочие условия.
Материалы на основе оксида алюминия AxSorb от Axens обладают высокой устойчивостью к истиранию и разрушению. Это обусловлено технологией производства и сферической формой частиц. У сферических частиц прочность и устойчивость к истиранию прекрасно приспособлены к условиям работы, к тому же, сферическая форма позволяет производить компактную и равномерную загрузку с крайне низкой усадкой впоследствии. Можно реализовать более высокие скорости потока и использовать более высокие аппараты.
Материалы на основе активированного оксида алюминия AxSorb от Axens, поставляемые в форме шариков, отличаются крайне низкими перепадами давления по сравнению с теми же объемами гранул или экструдатов. Их хорошие загрузочные свойства практически исключают риск каналообразования, которое часто наблюдается в случае гранул. С этим активным оксидом алюминия AxSorb можно использовать очень высокие аппараты, поскольку перепады давления малы, и так как эти шарики крайне прочные, нет опасности их раздавливания или истирания.
АОА не огнеопасна. По директиве 1999/45/EC активированный оксид алюминия не классифицируется как опасный для здоровья.
По внешнему виду активный оксид алюминия представляет собой гранулы белого или кремового цвета с гладкой поверхностью и микропористой структурой. Диаметр шариков активированной окиси алюминия AxSorb А составляет 2-5 мм, AxSorb D – 2-5 и 4-8 мм.
Активный оксид алюминия поставляется в промышленной упаковке:
| Наименование | Емкость, л | Масса, кг |
| Фибровая бочка | 25 | 25,2 |
| 80 | 50 | |
| Биг-бег | 1500 | 1000 |
Активный оксид алюминия рекомендуется транспортировать и хранить при следующих условиях:
При соблюдении условий транспортировки и хранения гарантийный срок хранения активированного оксида алюминия составляет 3 года.
Активный оксид алюминия широко используется в промышленности:
В компании «ХИМПЭК» Вы можете купить активный оксид алюминия (АОА, оксид алюминия активированный, окись алюминия активную, окись алюминия активированную, адсорбент, алюмогель) высокого качества для осушки воздуха, газов и жидкостей по выгодным ценам. Мы осуществляем продажу активного оксида алюминия для предприятий из разных отраслей промышленности. Свяжитесь с нашими менеджерами для получения актуальной цены на активную окись алюминия (АОА) и всей необходимой документации.